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《Science》: 巨噬細(xì)胞對(duì)IL-4的不同應(yīng)答取決于被吞噬的凋亡細(xì)胞類型

作者:   發(fā)布于:2024年05月18日  點(diǎn)擊量:1760

2024年4月5日,德國漢堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心(University Medical Center Hamburg-Eppendorf)Lidia Bosurgi教授團(tuán)隊(duì),在國際知名期刊Science(IF=56.9)在線發(fā)表題為:Apoptotic cell identity induces distinct functional responses to IL-4 in efferocytic macrophages的論文。 作者認(rèn)為凋亡細(xì)胞的細(xì)胞特性有助于巨噬細(xì)胞基因的表達(dá)和功能。這強(qiáng)調(diào)了組織環(huán)境中凋亡細(xì)胞的身份可能是巨噬細(xì)胞功能多樣性的額外觸發(fā)因素。此外,作者的研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了選擇性巨噬細(xì)胞處理作為提高基于巨噬細(xì)胞的細(xì)胞治療有效性的潛力。

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巨噬細(xì)胞是清除凋亡細(xì)胞所必需的功能異質(zhì)性細(xì)胞。凋亡細(xì)胞具有同質(zhì)性特征,我們?nèi)菀缀雎粤似湓械募?xì)胞系特征。我們發(fā)現(xiàn),在白細(xì)胞介素-4(IL-4)富集的環(huán)境中,巨噬細(xì)胞對(duì)凋亡中性粒細(xì)胞的感應(yīng)會(huì)觸發(fā)其組織重塑特征。吞噬凋亡的肝細(xì)胞促進(jìn)了耐受表型,而吞噬T細(xì)胞對(duì)IL-4誘導(dǎo)的基因表達(dá)幾乎沒有影響。在寄生蟲誘導(dǎo)的小鼠病理模型中,轉(zhuǎn)移以IL-4和凋亡的中性粒細(xì)胞為條件的巨噬細(xì)胞可促進(jìn)寄生蟲卵的清除。凋亡中性粒細(xì)胞和部分T細(xì)胞(而非肝細(xì)胞)攝取所需的吞噬受體被敲除,會(huì)加劇蠕蟲感染。這些研究結(jié)果表明,凋亡細(xì)胞的特性可能有助于巨噬細(xì)胞中不同的IL-4驅(qū)動(dòng)免疫程序的發(fā)展。

巨噬細(xì)胞根據(jù)它們的局部組織信號(hào)獲得特定的特征和功能。在每個(gè)組織內(nèi),巨噬細(xì)胞不斷暴露于大量瀕臨死亡的細(xì)胞中,需要清除這些細(xì)胞以維持體內(nèi)平衡,還會(huì)導(dǎo)致巨噬細(xì)胞活化狀態(tài)改變。這種改變尤其發(fā)生在IL-4主導(dǎo)的環(huán)境中,凋亡細(xì)胞在調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞對(duì)典型 II型細(xì)胞因子的反應(yīng)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用,從而獲得 IL-4 誘導(dǎo)的組織重塑。不同的細(xì)胞譜系經(jīng)歷細(xì)胞凋亡,可能向周圍環(huán)境傳遞不同的信號(hào)。 但是目前尚不清楚凋亡細(xì)胞傳遞的信號(hào)是否來源于不同細(xì)胞譜系的細(xì)胞,并且可能對(duì)巨噬細(xì)胞的活化產(chǎn)生不同的影響,有助于巨噬細(xì)胞功能的多樣化。



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作者首先分析了骨髓源性巨噬細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組學(xué)和表型特征。將巨噬細(xì)胞暴露于體外富含IL-4以及經(jīng)歷不同種類凋亡細(xì)胞的環(huán)境,包括凋亡的T細(xì)胞,肝臟細(xì)胞和中性粒細(xì)胞,再檢測不同刺激條件下的細(xì)胞群轉(zhuǎn)錄組特征。 作者利用這些結(jié)果來生成吞噬凋亡細(xì)胞的骨髓巨噬細(xì)胞的特征譜。此外,作者結(jié)合使用體外和體內(nèi)方法來確定在攝取特定凋亡細(xì)胞群期間優(yōu)先參與的吞噬細(xì)胞受體,并評(píng)估它們對(duì)血吸蟲感染結(jié)果的影響。

分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),骨髓源性巨噬細(xì)胞中 IL-4 誘導(dǎo)的基因組特征因所刺激的凋亡細(xì)胞的種類而異。凋亡中性粒細(xì)胞的攝取誘導(dǎo)了巨噬細(xì)胞的組織重塑,而凋亡肝細(xì)胞的感知促進(jìn)了免疫抑制或耐受性表型。 凋亡T細(xì)胞的吞噬作用僅輕微改變巨噬細(xì)胞對(duì) IL-4 的反應(yīng)。 這些獨(dú)特的特征也在從血吸蟲感染的小鼠中分離出的肝骨髓細(xì)胞中得到了驗(yàn)證。 通過暴露于凋亡的中性粒細(xì)胞(而不是其他凋亡細(xì)胞)在體外重新編程的巨噬細(xì)胞的過繼轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn),重編程的巨噬細(xì)胞改善了血吸蟲感染的結(jié)果。

巨噬細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞的能力取決于吞噬細(xì)胞受體的參與。 作者發(fā)現(xiàn)巨噬細(xì)胞需要不同的吞噬細(xì)胞受體才能吞噬特定類型的凋亡細(xì)胞。 通過這些受體發(fā)出的信號(hào)可能是調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞中不同基因表達(dá)特征獲取的潛在機(jī)制。 分析發(fā)現(xiàn)吞噬細(xì)胞受體 AXL 和 MERTK 是攝取凋亡中性粒細(xì)胞和 T胸腺細(xì)胞所必需的,肝細(xì)胞則不需要。 因此,AXL 和 MERTK 依賴性吞噬作用控制了宿主對(duì)血吸蟲感染的反應(yīng),總體上有助于寄生蟲卵的清除。


原始文獻(xiàn):

IMKE LIEBOLD, et al. Apoptotic cell identity induces distinct functional responses to IL-4 in efferocytic macrophages

https://www.science.org/doi/10.1126/science.abo7027.

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